英國MHRA查廠圓滿結束, 聯亞生技就UB-612新冠疫苗立即向臺灣衛福部提出新藥查驗登記 (BLA)申請

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國產新冠疫苗UB-612國際臨床三期試驗數據達標,成功驗證 ”源於臺灣、合WHO規範” 之創新疫苗技術,受國際高度重視與期待。

英國藥品和醫療產品監管署(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,MHRA) 於臺灣衛福部食藥署代表陪同下、自11月20日起就UB-612新冠疫苗生產設施作GMP查廠、並給予指教。查廠作業由聯亞生技王長怡董事長主導,由三家公司各部門配合。行程於11月24日圓滿結束,無重大缺失。MHRA近期將提交查廠報告予聯亞生技集團。

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