不需再和慢性自發性蕁麻疹妥協! 聯亞生技集團創新型IgE單株抗體UB-221優異數據獲國際權威期刊 Journal of Clinical Investigation《臨床研究期刊》肯定刊登

Share Button

new1-1

“過敏不致命,但一發作起來簡直要人命!" 一句看似簡單的話,卻是全球人口中超過30%以上受過敏疾病困擾的人們心有戚戚焉的夢魘。

臨床上常以血清 IgE 濃度作為檢測過敏疾病的重要指標,可有效評估過敏性氣喘、蕁麻疹、鼻炎、過敏性腹瀉等症狀。而從過去二十年至今,Xolair®喜瑞樂(omalizumab, Genentech, Roche)是唯一獲准用於治療過敏性哮喘和慢性自發性蕁麻疹的抗IgE單株抗體藥物。而由諾華(Novartis)研發的ligelizumab則為目前唯一執行後期臨床試驗的抗IgE單株抗體藥物,雖然它比起omalizumab與IgE結合具有更高的親和力,但在臨床三期試驗於慢性自發性蕁麻疹病患中卻未顯示優於omalizumab的治療效果。


相較於omalizumab與ligelizumab,聯亞生技集團旗下創新型IgE單株抗體UB-221擁有更佳的中和IgE以及抑制IgE生合成能力。其應用於治療慢性自發性蕁麻疹之前臨床與臨床一期優異試驗數據,由第一作者郭必盛博士及資深作者與通訊作者王長怡博士(請見圖片)帶領聯生藥臨床團隊通力合作,以「IgE-neutralizing UB-221 mAb, distinct from omalizumab and ligelizumab, exhibits CD23-mediated IgE-downregulation and relieves urticaria symptoms」為題之原創一萬兩千餘字論文,榮獲JCI《臨床研究期刊》肯定及於2022年8月1日刊登。本篇原創論文的精華與重點摘要更由資深作者與通訊作者王長怡博士親自於下列的英文影片進行解說,著重介紹UB-221有別於 omalizumab 和 ligelizumab的獨特性與優異數據。

藉由多次國際論文發表,讓全球見証聯亞生技集團豐沛的免疫科學研發量能以及肯定並引頸期盼劃時代的創新IgE單株抗體UB-221未來能真正解決二十年來對過敏患者尚未滿足的治療需求、並消弭過敏相關症狀帶來的身心折騰,進而提高過敏患者及其家人們的生活品質並降低經濟負累。

完整論文請參閱JCI網站:https://www.jci.org/articles/view/157765  
論文之補充資料( SUPPLEMENTAL DATA): 
https://www.jci.org/articles/view/157765/sd/1

關於UB-221之相關國際分析請參考:

https://www.globenewswire.com/en/news-release/2021/06/09/2244053/0/en/A-Comprehensive-Analysis-of-18-Key-Companies-Strengthening-Chronic-Spontaneous-Urticaria-Pipeline-Insights-by-DelveInsight.html

https://www.giiresearch.com/report/del974739-ub-221-emerging-insight-market-forecast.html

Share Button
本篇發表於 公司新聞, 生醫新知, 產業訊息, 社會經濟。將永久鏈結加入書籤。

發表迴響

你的電子郵件位址並不會被公開。

你可以使用這些 HTML 標籤與屬性: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>