12/26 生技產業新聞

Share Button

聯生藥成交量稱冠

【經濟日報 王奐敏】

櫃買指數周線收黑,加上長假效應導致交投清淡,興櫃市場的成交量也明顯降溫,成交量全數不到5,000張。而成交量最大的十檔股票中,以生技醫療業占四檔最多,其餘則無明顯族群性。上周成交量最大的前三名,依次為聯生藥(6471)、上海商銀(5876),以及虹堡(5258)。

聯生藥成為成交量冠軍,成交量為4,875張,股價從65.98大漲至77.28元,漲幅高達17.1%。第二名的上海商銀成交量3,799張,第三名的虹堡成交量3,087張,股價從44.30元上漲至49.85元。

上周成交量前十名中,五檔是新進榜,包括皇將(4744)、遠業科技(3307)、健樁(4561)、基亞生(6547),以及旭德科技(8179),從股價來看,除了遠業科技與基亞生,其餘均為價漲量增,其中以健樁股價從25.18元上漲至32.32元,漲幅28.4%最高。

本周有三家公司登興櫃,應用奈米(6612)主要業務為人工水晶體及其植入系統、眼科及奈米醫材產品之研發、製造及銷售,興櫃認購價格為每股47元。

 

 

產業新鮮事/新藥 國鼎獲企業新創獎

【經濟日報 黃文奇】

國鼎生技以「Hocena-癌症新藥亦是慢性病新藥的臨床進展」成果競逐「第13屆國家新創獎」獲「企業新創獎」。據大會的通知函表示,國鼎生技經評審團三階段嚴格審查,評鑑該項目為台灣牛樟芝萃取純化之小分子,具新穎作用機轉,可抑制RAS突變的腫瘤,在二期臨床試驗中,50%~60%病人達stable disease,在產製方面不僅有完整生產線,亦完成化學合成準備,確實具備新創價值。國鼎董事長劉勝勇表示,公司自設立以來即以新藥開發為主、保健食品為輔的營運模式運作, 尋求更有效、無副作用且對患者有尊嚴的治療模式而努力。

 

 

參考價82元 安成生技2016.12.27登興櫃

【工商時報 杜蕙蓉】

安成藥(4180)孵育金雞有成,旗下安成生技(6610)預計明(27)日登錄興櫃,參考價82元。該公司鎖定孤兒藥市場,進度最快的是治療先天性水皰症(俗稱泡泡龍症)的新藥AC-203,明年啟動全球11國三期臨床收案,預計2018年完成,並可望授權日本藥廠。

安成生技總經理陳志光表示,孤兒藥具備有臨床花費較低和開發時程較短的優勢,近兩年核准的新藥5成以上都是孤兒藥,吸引不少藥廠搶進。目前全球罕見疾病多達70多種,安成生技擅長於慢性發炎性疾病,專注在「老藥新用」的孤兒藥市場。

根據EvaluatePharma資料,全球孤兒藥物市場將從2015年的1,020億美元成長至2020年的1,780億美元,年複合成長率11.7%,預估2020年在處方藥銷售額的占比將達20%。

安成目前有有三項產品開發中,分別為治療泡泡龍的AC-203、治療血友病引發關節炎的AC-201及抑制癌症標靶藥物治療引發的皮膚毒性AC-701;其中又以2015年12月將歐美市場授權著名孤兒藥廠Castle Creek(CCP)的AC-203最受矚目,預計明年亦可望授權日本皮膚專科藥廠行銷日本。

陳志光表示,泡泡龍症一般可分為單純型(EBS)、接合型(JEB)及營養失養型(DEB),平均每兩萬人就會有一人罹患,歐美患者合計約5萬人,光傷口照護一年就要10萬美元。其中,占比約達75~90%的EBS型,目前因無有效的標準療法,僅能採換藥包紮、人工敷料等消極療法。

安成的AC-203在歐洲人體臨床試驗已證實,能降低水皰產生機率,除了將在明年上半年進入全球三期臨床外,也將申請突破性療法資格。AC-203其療程為用藥8周再休息8周,預計在11個國家開點進行,收案約80人,2018年完成試驗,其年市場銷售額有機會突破10億美元,未來安成生技可享有歐美市場上市淨銷額的10%及10%以上作為分潤。

另外,AC-201的適應症已由最早的急性痛風、二型糖尿病的治療,延伸至專攻血友病引發的關節炎,今年10月底已進入台灣二期臨床收案,預計收案20多個,2018年完成。至於AC-701,作用機轉是在調節炎症細胞因子,目前進度則是設計具有久置穿透性劑型。

 

 

俄用“基因剪刀”找到抵禦特定白血病病毒的抗體

【新華社 欒海】

有研究發現,人體內本該攻擊某些病毒的T細胞表面存在能給病毒“帶路”並引發感染的受體。為堵住這一“內應通道”,俄羅斯研究人員利用CRISPR-Cas9“基因剪刀”技術,為T細胞找到了抵禦某種特定逆轉錄病毒的新抗體。這種方法或有助於治療白血病、艾滋病相關藥物的研發。

人類T細胞白血病病毒I型(HTLV-1病毒)是一種逆轉錄病毒,能引發白血病,且與數種惡性腫瘤發病相關。這種病毒可攻入人體免疫細胞——T細胞內,進而分裂增殖實現感染。

俄免疫學研究所研究人員近期在國際學術期刊《免疫學方法》上報告說,他們推斷HTLV-1病毒是通過與T細胞表面特定受體結合後得以進入細胞內部的。因此,找到T細胞內編碼合成這種特定受體的基因,是堵住這一“內應通道”的關鍵。

參與研究的主任研究員馬祖羅夫介紹說,如果用排列組合方式研究各種基因與HTLV-1病毒的關聯,工作量太大。此次他們選擇利用最新的CRISPR-Cas9基因編輯技術來敲除T細胞內的受體編碼基因。

CRISPR-Cas9以核糖核酸作為引導工具,能對基因進行剪切和編輯操作。研究人員用這一技術將T細胞中負責編碼合成該細胞表面各種受體的所有基因逐個敲除,或把T細胞內編碼合成受體的幾個基因以排列組合的方式剔除,由此培育出超過10萬種缺失不同受體的T細胞。

然後,他們再用HTLV-1病毒去感染這些被加工過的T細胞,如果發現某種T細胞未被感染,即可斷定這裡被敲掉的編碼基因合成的受體就是引狼入室的“內奸”。這時再針對該受體研製能與其結合併將病毒“關在門外”的抗體,從而阻斷感染。馬祖羅夫說,雖然這項工作也很龐雜,但與無明確目標的篩選相比要省事得多。

最終,研究人員發現,T細胞表面代號為CD82的受體會與HTLV-1病毒“牽手”。讓BF4單克隆抗體與CD82受體結合能夠阻止HTLV-1病毒借助該受體潛入正常T細胞。

馬祖羅夫說,HTLV-1病毒感染T細胞的方式與同屬逆轉錄病毒、也以T細胞為標靶的艾滋病病毒相似。因此,他們希望依據這項成果篩選出易與艾滋病病毒結合的T細胞表面受體,進而研製能與該受體結合、抑制艾滋病病毒感染的藥物。

本篇發表於 產業訊息。將永久鏈結加入書籤。

發表迴響

你的電子郵件位址並不會被公開。

你可以使用這些 HTML 標籤與屬性: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>