4/30 生技產業新聞

Share Button


達爾膚Dr.WU登興櫃首日 衝興櫃生技股王

【經濟日報/記者嚴雅芳/台北報導】

知名醫美保養品牌達爾膚(6523)今日登錄興櫃,在興櫃市場首日股價盤中一舉躍升到264.2元,不僅稱霸興櫃生技股,擠下益安興櫃生技股王寶座,也是興櫃中僅次於光通訊磊晶廠聯亞的新科興櫃股后。

達爾膚券商認購價為130元,不過興櫃首日即衝破260元,漲幅逾100%。

DR.WU是達爾膚旗下醫美品牌,由於達爾膚去年獲得國際精品龍頭LVMH集團青睞,投資7.5億元入股達爾膚,並取得22%的股權。使得達爾膚在未上興櫃前即未演先轟動,獲市場高度關注。

達爾膚董事長吳奕叡表示,2015年台灣藥粧保養品市場預估86億元,5年成長率為3~5% 不過,醫美保養品成長率預估10~15%,是一般藥粧的3倍。主要是在氣候變遷下,膚質敏感的人愈來愈多,加上微整療程盛行,術後敏弱肌膚也大增,對於低敏感、無刺激保養品的使用需求增加,是帶動醫美保養品市場蓬勃發展的關鍵因素。

此外,醫美保養品主要消費族群為29到45歲的女性,台灣消費習慣以日漸由感性消費轉為理性消費,醫美產品強調嚴格測試、實驗證實,較一般藥粧保養品吸引消費者。

吳奕叡表示,看準大陸保養品市場快速成長,DR.WU達爾膚也於去年9月正式進軍中國,目前已有聚美、天貓等虛擬銷售通路。公司預估中國護膚保養品市場將有6,500億台幣以上的需求,也積極評估將在中國設立實體門市,隨著新品推出及銷售據點持續拓展,將成未來營運動能。

 


 

太景新藥添新適應症化療增敏 臨床試驗開始收案

【自由時報/記者陳永吉/台北報導】

由F-太景(4157)旗下的太景生技自主研發的幹細胞驅動劑布利沙福,將在自體與異體幹細胞移植之外,再開發化療增敏的新適應症。太景將與位於中國天津的中國醫學科學院血液病醫院合作,招募罹患難治或復發急性骨髓性白血病的病患,測試布利沙福是否能增進化療效果。

該院人體試驗委員會已核准此試驗,即將開始收案。

目前對罹患急性骨髓性白血病病患的治療是以化療藥物為主,但若是「復發或難治型」,目前仍無真正有效的治療,原因在於化療藥物對於躲藏在骨髓中的血液腫瘤細胞的毒殺效果有限,這是導致疾病復發或難治的重要原因,也是醫界急需突破的課題。

太景與天津血液病醫院合作的臨床試驗,將針對罹患「復發或難治型急性骨髓性白血病」的病患,在既有的化療之上加上布利沙福進行治療,測試其安全性以及能否達到「化療增敏」的效果。

 


 

寶齡報捷 腎病新藥Q3在台上市

【今富族網/記者張瑤/報導】

寶齡富錦(1760)於昨(29)日宣布,正式領獲衛福部食品藥物管理署(TFDA)核發的藥品許可證,「Nephoxil®拿百磷®」屬醫師處方用藥,核定適應症為用以控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者的高血磷症,預計於今年Q3上市。

寶齡富錦腎病新藥拿百磷®於今年1月份通過TFDA新藥查驗登記審查,寶齡加速完備主管機關藥證核發的行政程序,於正式取得新藥與原料藥許可證的雙證核發後,公司也將隨即積極投入藥品的生產製造與上市準備工作,並建置完整的病人支持計畫與藥物通報系統,希望爭取及早嘉惠患者。

拿百磷®為新一代口服鐵型磷結合劑,能安全有效地治療接受血液透析(洗腎)的慢性腎病患者常見的高血磷症;在與食物同時服用時,能控制血清磷濃度,並能增加和維持血中鐵指標如血清鐵蛋白及運鐵蛋白飽和度。

公司內部已經建立腎臟專科行銷業務團隊,藥品通路將鎖定各大醫學中心、地區醫院、診所、藥局等,拿百磷®預計將於今年Q3上市,希望盡快提供國內龐大腎臟病患者更好的治療選擇。

寶齡富錦總經理江宗明表示,除了積極籌備拿百磷®的上市銷售,寶齡與美日授權夥伴也已開始共同規劃開發新的臨床研究方向,擴大在慢性腎病領域的應用範圍,同時將持續投入第四期臨床試驗,積極進行亞太地區新適應症的開發。

拿百磷®陸續在台灣、美國、日本的成功上市,為公司營運帶來大躍進,寶齡已於日前董事會通過今年度配發股利,並規畫在6月10日股東會後送件申請股票上櫃。

 


 

保瑞藥業去年獲利倍數成長

【今富族網/記者吳泓駿/報導】

保瑞藥業(6472)專注發展創新藥品,同時積極擴展銷售通路,去年開始進入效益收割期,稅後淨利達1,660萬元,較2013年的388萬元,大幅成長327.53%,每股盈餘(EPS)落在0.77元,整體毛利率44 %,營運成績斐然,董事會決議配發0.5 元現金股利回饋股東,並訂於6月23日召股東會討論。

回首2014年,保瑞藥業在製造、研發及銷售上都有嶄新的突破。製造方面,已完成未來長短期營運成長動能的佈局,除了研發中心的擴編完成之外,主要的台南生產基地已經具有國際標準PIC/S GMP廠優勢,接下來將配合新藥開發持續擴建,目標打造成一個可以讓美國FDA審查通過的藥廠,並全力投入新劑型新藥的研發及製造。

在研發方面,保瑞藥業以特殊的藥物傳輸技術,運用於高技術門檻的新藥開發,目前開發中的新藥包括BSAT-1301複方止痛新劑型藥品、BSES-1306特殊緩釋劑型等,目標在於搶攻全球一年220億美金以上的止痛藥市場大餅,新劑型藥品已獲得SBIR經濟部小型創業研發計劃補助,預計今年上半年可以通過期末技術審查會,順利取得補助款項。

保瑞藥業董事長盛保熙表示,公司去年7月取得經營45年的藥廠「聯邦化學製藥股份有限公司」,透過聯邦近200張藥證的基礎,與現有國際合作夥伴日本衛材(Eisai)、德國百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)及丹麥朗德貝克(Lundbeck)等大型專業藥廠深度合作,善用既有15個外銷國優勢,將新產品推展至國際市場。

目前保瑞藥業的外銷市場已拓展至東南亞、中東及中南美洲,營運成績充分在去年財報中顯現,其中三大成長動能包括原廠藥品的經銷、代工業務及合併子公司聯邦的營收,創下獲利倍數成長的佳績。展望今年,經營重心仍是針對新劑型新藥的開發,而子公司聯邦則是針對特殊學名藥市場;藉由兩者整合,可同時拓展產品線與市場規模,未來目標將鎖定美國、日本、澳洲及歐洲等市場出擊。

 

~感謝閱讀~

Share Button
本篇發表於 產業訊息。將永久鏈結加入書籤。

發表迴響

你的電子郵件位址並不會被公開。

你可以使用這些 HTML 標籤與屬性: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>