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每月彙整:八月 2021
《@老謝看世界 》2021.08.28 習近平「共同富裕」令下 中概股一夕回到解放前? 陳松興、乾隆來
《@老謝看世界 》2021.08.28 習近平「共同富裕」令下 中概股一夕回到解放前? 陳松興、乾隆來 繼續閱讀
WHEN GOD SAYS WAIT
Delays can feel agonizing, but God has a bird’s-eye view and His timing is perfect. In this practical message, Dr. Stanley talks about six things you need in order to receive God’s best in every situation. 繼續閱讀
聯亞生技新冠疫苗UB-612感恩記者會聲明: 銘謝各界批評指教與熱烈迴響
聯亞公司於8月22日舉辦新冠肺炎疫苗UB-612記者會,感謝來自各界的批評指教與熱烈迴響,聯亞為此做出以下聲明: 繼續閱讀
《@老謝看世界 》2021.08.21 PC狂賣到頂?宏碁「虎虎生風」高毛利衝高 陳俊聖
《@老謝看世界 》2021.08.21 PC狂賣到頂?宏碁「虎虎生風」高毛利衝高 陳俊聖 繼續閱讀
高端疫苗理論安全 但實際可靠嗎?驗證方法很簡單
高端於2020年2月11日與美國國衛院(NIH)簽約,合作開發新冠肺炎疫苗;6月簽約保障NIH分享一半商業利益。檢視記錄,國光最先於2020年6月提出第一期臨床試驗申請,然後因未能達標而退出。聯亞亦於6月提出第一期臨床試驗申請,達標後首先進入第二期臨床試驗。高端雖然在7月提出第一期臨床試驗申請,9月才啟動實驗,但達標後進入第二期臨床試驗便快速超越聯亞。 繼續閱讀
YOUR CONVICTIONS ABOUT THE JUDGMENT OF THE BELIEVER
Judgment—it’s a heavy word that inspires anxiety, dread, and possibly despair. But for the believer, it doesn’t have to be that way. In this message, Dr. Stanley explains that judgment for Christians isn’t something we have to be afraid of. Yes, we will be held accountable for our lives, but God’s desire is to reward His children, not punish them. Learn how to live in such a way that one day you’ll hear the words, “Well done, my good and faithful servant.” 繼續閱讀
聯生藥評估UB-421對HIV功能性治癒的療效之二期臨床試驗IND 獲准
聯生藥 (United BioPharma;UBP) 今日宣布,台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)與中國國家藥品監督管理局(NMPA)皆已分別核准UB-421之一項概念性 (Proof Of Concept) 二期床試驗IND (臨床試驗編號 A232和 A230)。該臨床試驗目的在於評估穩定接受抗逆轉錄病毒療法 (Antiretroviral Therapy;ART)且病毒被抑制的愛滋病患者中,使用 UB-421(一種抗 CD4 單株抗體) 單藥療法 (monotherapy) 或與西達本胺(Chidamide,一種潛伏病毒逆轉劑;latency reversal agent;LRA) 倂用在 HIV-1 功能性治癒(functional cure)中的應用。 繼續閱讀
United BioPharma Received IND Approvals from Taiwan FDA and China NMPA for two Phase 2 Studies with UB-421 Monotherapy and in Combination with Chidamide to Evaluate the Application in HIV Functional Cure
Taipei, Taiwan –Aug. 17, 2021 –United BioPharma (UBP) announced today that two separated Investigational New Drug (IND) approvals have been granted by Taiwan FDA (UBP protocol No. A232) and by China National Medical Products Administration (NMPA; protocol No. A230) for two phase 2 proof-of-concept (POC) trials with UB-421 (an anti-CD4 monoclonal antibody) monotherapy alone or in combination with chidamide, a latency reversal agent (LRA), among virally suppressed patients under stable treatment with antiretroviral therapy (ART) to evaluate the application in HIV-1 functional cure. The objective is to examine the reduction of HIV reservoirs and dynamics of related biomarkers that may shed lights into the mechanism of “shock-and-kill” to achieve the HIV functional cure. The two POC studies with slightly different designs will be conducted in Kaohsiung Veteran General Hospital, Taiwan (A232 trial) and Guangzhou Eighth People’s Hospital, Guangzhou Medical University, Guangdong China (A230 trial), respectively. 繼續閱讀
聯亞UB-612疫苗未通過衛福部EUA審查之說明
聯亞新冠肺炎疫苗(UB-612 COVID-19 Vaccine)為全球首創之COVID-19多重表位次單位疫苗(Multitope Protein/Peptide-based Vaccine;MPV)。於2020年初新冠病毒肆虐起,聯亞集團集次單位疫苗之各項技術能量、基礎建設,秉持專業及嚴謹的態度全力投入UB-612新冠疫苗之開發,累計產出一萬多頁的CMC、臨床前、臨床試驗等數據,於6月30日呈送衛服部申請EUA。經食藥署、CDE召集專家委員於8月15日共同討論並於今(16)日宣布:基於以AZ疫苗產生的對原始武漢株中和抗體力價作為新冠疫苗EUA免疫橋接認定標準,聯亞生技UB-612疫苗未取得緊急使用授權(EUA)。 繼續閱讀
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